Orexos läkemedelsansökan godkänd för granskning av FDA

Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har godkänt Orexos återinlämnade registreringsansökan för läkemedlet Ixipry, ett näspulver baserat på naloxon, för granskning. Beskedet framgår av ett pressmeddelande från bolaget. FDA har satt den 29 mars 2027 som måldatum för sitt beslut, enligt PDUFA-reglerna.Hugins skriver