Kritik: För få svenskar får de nya läkemedlen

Riksförbundet sällsynta diagnoser larmar om att för få svenskar får tillgång till nya, innovativa läkemedel som kan förändra livet för patienter med sällsynta sjukdomar. Enligt förbundets ordförande, Birgitta Termander, har läkemedelsutvecklingen genomgått ett paradigmskifte där forskningen alltmer angriper sjukdomarnas genetiska orsaker med specifika och komplexa lösningar.

Trots detta vittnar patienter om svårigheter att få tillgång till dessa behandlingar, vilket kan leda till stora konsekvenser och tragik. Exempelvis är treåriga Lo den första i Sverige att få läkemedel mot sällsynta Retts syndrom.Hugins skriver